Le Thélébole

Étymologie :

Dans le Dictionnaire de l'Académie Française (1835-1842) on trouve la définition suivante :

THÉLÉBOLE. s. m. ( bot.) Genre de champignons.

Mycologie :

Dominique Villars, auteur d'un Catalogue méthodique des plantes du jardin de l'École de médecine de Strasbourg: dédié aux professeurs actuels de l'école. (F.G. Levrault, 1807) mentionne le thélébole, inexistant par ailleurs sur le net sous ce nom francisé :

Sur une croûte blanche, stratifiée sur l'écorce des arbres, naissent des globules pédonculés, plus petits qu'une tête d'épingle, qui sont hérissés, velus et répandent la poussière.

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L'Abbé F. Morel, dans son Traité des Champignons au point de vue botanique, alimentaire et toxicologique (Germer-Baillière, Libraires-Éditeurs, 1865) présente les caractéristiques de la famille des Théléboles :

Thėlėbole. ― Thelebolus. Cette plante se compose d'un réceptacle cortical, globuleux, entier sur les bords, contenant une vésicule dans laquelle sont les graines. Quelquefois les Théléboles poussent en groupes sur une membrane analogue à celle des Trichies, dont elles se distinguent par leur vésicule, ainsi que par le manque de filament et de poussière. Ces Champignons sont très petits et croissent sur l'écorce des vieux arbres, ou sur la fiente des animaux.

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Alberto M. Stchigel, Yasmina Marín-Felix, Josep Guarro & José F. Cano-Lira, auteurs d'un article sur le Thelobolus microcarpus (in Fungal Planet 368 - Persoonia – Volume 34, 2015, pp. 258-260) précisent dans une note la difficulté de détermination de certains thelebolus :

Remarques — Le genre Thelebolus (Thelebolales) a été introduit en 1790 par Tode pour accueillir la nouvelle espèce Thelebolus stercoreus. Bien que d'autres espèces aient été incluses dans le genre, De Hoog et al. (2005) ont mené une étude phylogénétique basée sur les séquences SSU, ITS et β-tubuline (BT2), n'acceptant comme valides que Thelebolus microsporus et Thelebolus stercoreus, et proposant Thelebolus ellipsoideus et Thelebolus globosus comme nouvelles espèces. Sur la base d'un arbre phylogénétique des séquences ITS et BT2, nous avons confirmé l'isolat CBS 137501 comme une nouvelle espèce de Thelebolus, à savoir Thelebolus microcarpus. Les espèces les plus proches sur le plan morphologique sont Thelebolus ellipsoideus et Thelebolus globosus, les principales différences étant l'absence d'une morphologie asexuée (de type hyphozyma chez Thelebolus ellipsoideus et chez Thelebolus globosus) et la textura angularis du péridium ascomatal de Thelebolus microcarpus (textura globulosa chez Thelebolus ellipsoideus et Thelebolus globosus). La principale différence entre Thelebolus microcarpus et Thelebolus microsporus est que ce dernier produit des ascomates qui s'ouvrent pendant la phase méso- ou télo-hyméniale (devenant souvent apothéciaux), tandis que chez Thelebolus microcarpus, l'ascoma reste fermé jusqu'à sa désintégration. Thelebolus microcarpus se distingue facilement de Thelebolus stercoreus par ses ascomates plus petits (18-70μm de diamètre) (40-220 µm de diamètre chez Thelebolus stercoreus) et le nombre moins élevé (–8) d'ascospores par asque (de 32 à plus de 2 000 chez Thelebolus stercoreus).

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G.S. de Hoog, E. Göttlich, G. Platas, O. Genilloud, G. Leotta et J. van Brummelen, auteurs de "Evolution, taxonomy and ecology of the genus Thelebolus in Antarctica" (in : Studies in Mycology n°51 : pp. 33–76. 2005)

Le genre Thelebolus Thode : Fr. comprend un groupe d'ascomycètes cleistohyméniaux à structure simple, avec de petits ascomates et des asques claviformes contenant de 8 à plus de 2000 ascospores hyalines. La position phylogénétique de ce genre n'est toujours pas déterminée. Jusqu'à récemment, il était classé parmi les Pezizales (Kimbrough & Korf 1967, Eckblad 1968), mais cette classification a été remise en question sur la base des données de séquençage de l'ADNr (Momol & Kimbrough 1994 ; Momol et al. 1996). De plus, l'écologie des membres de ce genre est encore mal comprise. Cela s'explique en partie par l'absence de critères fiables permettant de distinguer les espèces (Kimbrough & Korf 1967), ce qui empêche d'établir un lien entre les populations qui se croisent et des habitats particuliers. Deux habitats ont néanmoins été régulièrement signalés, car les membres du genre ont souvent été trouvés en association avec des excréments d'animaux, ainsi que dans des microclimats froids. L'isolement fréquent des espèces Thelebolus dans les zones climatiques arctiques et antarctiques est devenu particulièrement frappant avec les études de Kobayasi et al. (1967) et Montemartini et al. (1993).

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La forte fréquence des membres de Thelebolus provenant des biomats antarctiques dans différents types de lacs était inattendue. Les lacs antarctiques sont généralement dépourvus de zooplancton significatif et ne contiennent pas de poissons. Au contraire, ces systèmes sont dominés par le plancton microbien composé de virus, de bactéries, de protozoaires et d'algues (Laybourn-Parry et al. 1997). Des tapis d'algues ou de cyanobactéries

peuvent être présents. Afin de pouvoir interpréter les résultats d'un point de vue écologique, nous avons commencé un génotypage multilocus. L'identification des souches a été réalisée à l'aide du séquençage de l'ADN ribosomique interne transitoire (ITS), en référence aux souches de l'espèce Thelebolus provenant de la collection de cultures CBS et d'autres endroits de l'Antarctique (Leotta et al. 2002), et en incluant des genres supposés apparentés d'ascomycètes à structure simple tels que Antarctomyces Stchigel et al. (Stchigel et al. 2001) et Calyptrozyma Boekhout & Spaay (Boekhout et al. 1995). Les données sur la structure de la population des principales espèces ont été générées à l'aide du typage microsatellite. En outre, nous avons cherché à établir la phylogénie de Thelebolus à des niveaux taxonomiques supérieurs en appliquant le séquençage de l'ADN ribosomique 18S.

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Évolution : Les espèces Thelebolus présentent une tendance psychrophile évidente (Wicklow & Malloch 1971), car la production de téléomorphes est souvent favorisée par des températures de croissance inférieures à 15 °C. Elles sont toutefois également étroitement associées aux excréments animaux. La capacité des champignons coprophiles à traverser l'estomac et le tractus intestinal des animaux à sang chaud a déjà été démontrée par Janczewski (1871) et Massee & Salmon (1902). La présence des espèces Thelebolus dans les zones climatiques tropicales et antarctiques indique que la température environnementale semble moins importante que la thermotolérance nécessaire pour survivre à la température corporelle des animaux. La psychrophilie de plusieurs espèces peut constituer un avantage concurrentiel à des températures plus basses, ce qui suggère qu'il existe un délai prolongé entre le passage dans l'animal et la dispersion ultérieure par l'animal. Les données ITS et β-tubuline concordent pour démontrer que Thelebolus stercoreus est l'espèce la plus variable du genre. Elle est très répandue,

présente sur plusieurs continents, à l'exception, jusqu'à présent, de l'Antarctique. Sa présence régulière dans les excréments des mammifères et des gallinacés suggère que le vecteur de dispersion de cette espèce est constant. Une présence similaire sur plusieurs continents, une variabilité régionale de l'ITS et de la β-tubuline, ainsi qu'une présence dans les excréments animaux sont observées chez Thelebolus microsporus. Ces espèces sont donc susceptibles d'occuper une position ancestrale au sein du genre Thelebolus.

Contrairement à Thelebolus stercoreus, Thelebolus microsporus est communément présent en Antarctique, où il est le taxon le plus répandu du genre ; le génotype G1 est rencontré dans la plupart des sites d'échantillonnage, ainsi qu'aux États-Unis et en Europe. (Les autres spécimens analysés étaient des spécimens d'herbier dont le génotype n'a pas pu être établi). Étant donné que plusieurs génotypes régionaux ont été révélés en Antarctique, le génotype G1 est probablement le premier génotype à avoir atteint le continent. Aucun grand mammifère terrestre n'est présent en Antarctique, ce qui explique la forte association observée avec les oiseaux vecteurs (Leotta et al. 2002). Ces derniers auteurs ont trouvé Thelebolus microsporus non seulement dans le cloaque des oiseaux, mais aussi dans leur tube digestif, ce qui indique que le champignon est activement absorbé par les oiseaux, puis dispersé via le guano. Les oiseaux antarctiques parcourent de très longues distances, par exemple le petit pétrel de Wilson qui vole d'un pôle à l'autre, mais la migration entre les différentes régions antarctiques est limitée. Cela pourrait expliquer pourquoi les génotypes restants ont tous une distribution localisée. Ils sont probablement issus du génotype G1 après l'arrivée de l'espèce dans le climat froid de l'Antarctique, qui est estimée à après les mouvements tectoniques il y a environ 60 millions d'années (Manzoni 2001). Thelebolus microsporus était peut-être présent sur tout le continent avant cet événement, et a ensuite été contraint de s'adapter à des conditions environnementales changeantes. Le passage d'un vecteur mammifère et gallinacé à un vecteur marin n'est probablement pas très important, mais la Terre Victoria et les collines Larsemann et Vestfold sont pratiquement dépourvues d'oiseaux. Ce changement écologique dramatique a peut-être conduit à l'émergence d'espèces adaptées à la vie sans vecteurs vertébrés. Des événements indépendants ont donné naissance à deux reprises à des espèces morphologiquement très similaires, caractérisées par la perte de la libération forcée des ascospores et, à la place, par la prépondérance d'une anamorphose simple, semblable à une levure. Sur la base des mutations du 3e codon du gène β-tubuline et en supposant une fréquence de mutation de 10-9 / base / an, ces événements se sont produits il y a environ 40,4 millions d'années dans le cas de Thelebolus ellipsoideus, et 31,7 millions d'années dans le cas de Thelebolus globosus. Cela correspond assez bien à la baisse progressive de la température en Antarctique, marquant la période au cours de laquelle les vecteurs vertébrés ont effectivement disparu.

L'espèce la plus ancienne, Thelebolus ellipsoideus, est présente dans différentes zones côtières dépourvues d'oiseaux en Antarctique. Parmi celles-ci, la Terre Victoria connaît le climat le plus extrême ; les lacs Hoare et Fryxell sont recouverts de glace pendant la majeure partie, voire la totalité, de l'année. Les génotypes de ces souches sont identiques, mais les phénotypes sont systématiquement caractérisés par la perte d'asques. Cela souligne le fait que les conidies deviennent effectivement prédominantes lorsque la dispersion par les oiseaux ou par l'air devient de plus en plus improbable.

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Conclusion générale : La psychrophilie du genre Thelebolus semble être plus d'autres paramètres environnementaux tels que la salinité ou la disponibilité du guano. Ce genre est l'un des groupes fongiques les plus répandus en Antarctique. Deux espèces endémiques ont été découvertes en Antarctique. Étant donné l'association constante du genre avec le froid, un piégeage fortuit dans la glace et une culture ultérieure après isolement, comme cela a été supposé être le cas pour Cladosporium (Ma et al. 2000), sont peu probables ; les espèces ont probablement leur niche écologique naturelle avec un avantage concurrentiel dans des conditions de froid extrême ; seul Thelebolus stercoreus fait exception à cette règle. Une espèce a également été observée en dehors de l'Antarctique, et la population antarctique a probablement atteint des localités éloignées à plusieurs reprises et de manière indépendante, probablement par le biais d'oiseaux migrateurs vecteurs. La dispersion de Thelebolus globosus, qui a une distribution localisée dans la zone antarctique où il y a très peu d'oiseaux, reste mal comprise.

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Propriétés thérapeutiques :

Selon Eunice Ordóñez-Enireb et al. “Antarctic fungi with antibiotic potential isolated from Fort William Point, Antarctica.” (in : Scientific reports vol. 12, 1 21477. 12 Dec. 2022)

Résumé : Le continent antarctique est l'un des endroits les plus inhospitaliers de la planète, où les êtres vivants, principalement représentés par des micro-organismes, possèdent des caractéristiques physiologiques spécifiques qui leur permettent de s'adapter à des conditions environnementales extrêmes. Ces adaptations physiologiques peuvent entraîner la production de métabolites secondaires uniques présentant des applications biotechnologiques potentielles. La présente étude présente une caractérisation génétique et antibactérienne de quatre champignons antarctiques isolés à partir d'échantillons de sol prélevés à la station scientifique Pedro Vicente Maldonado, à Fort William Point, sur l'île Greenwich, en Antarctique. Sur la base des séquences de la région de l'espaceur transcrit interne (ITS), les champignons ont été identifiés comme Antarctomyces sp., Thelebolus sp., Penicillium sp. et Cryptococcus gilvescens. L'activité antibactérienne a été évaluée contre quatre souches bactériennes cliniques : Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis et Staphylococcus aureus, à l'aide d'un test modifié d'inhibition de la croissance bactérienne sur des plaques de gélose. Les résultats ont montré que Cryptococcus gilvescens et Penicillium sp. ont une activité antibiotique potentielle contre toutes les souches bactériennes. Il est intéressant de noter que Thelebolus sp. n'a montré une activité antibiotique potentielle que contre E. coli. En revanche, Antarctomyces sp. n'a montré aucune activité antibiotique contre les bactéries testées dans nos conditions expérimentales. Cette étude souligne l'importance de la conservation de l'Antarctique en tant que source de métabolites ayant des applications biomédicales importantes.

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Symbolisme :